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AMPD1的遗传变异检测

时间: 2020-04-27 来源: www.jianshenbuji.com 作者: 中国健身补剂网 收藏

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AMPD1或AMP缺乏症
# AMPD1基因变体的检测
运动训练领域的研究
医学临床领域的研究
感染/内毒素研究
类风湿关节炎/甲氨蝶呤研究
心脏病
 AMPD1匮乏症吃的补剂

检测你的AMPD1的遗传变异体

通过检测你的遗传基因数据对症rs17602729(23andMe v4,v5; AncestryDNA)AMPD1遗传变体:

AA:AMP脱氨酶功能丧失(腺苷形成增加,运动中肌肉酸痛,各种其他影响),但可能有益于心血管功能
AG:AMP脱氨酶功能降低50%
GG:普通型

rs17602729变体在研究中也称为C34T。通读相关研究,您会看到变体列为T,但在23andMe数据中,变体将显示为A。